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2-(3-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline | 61001-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
2-(3-Chlorphenyl)-imidazo-<2,1-a>-isochinolin;2-(3-Chlorophenyl)imidazo(2,1-a)isoquinoline
2-(3-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
61001-11-4
化学式
C17H11ClN2
mdl
——
分子量
278.741
InChiKey
FRCIBYDYVXQXGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘甲苯2-(3-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷copper(l) iodide 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-3-(p-tolylthio)imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铜催化的三元体系用于元素硫与咪唑并吡啶的芳基亚磺酰化
    摘要:
    已经开发了一种单锅三组分反应,该反应使用碘化铜(I)作为催化剂,从芳基卤化物和元素硫区域选择性地合成硫代芳基化的咪唑并杂环。反应以高效率进行,并以良好的产率提供具有宽泛的官能团耐受性的硫代芳基化的咪唑杂环。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01715
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-(1,2-二溴乙基)苯copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(3-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铜和乙烯基叠氮化物对吡啶和异喹啉进行铜催化的CH官能团:咪唑杂环的合成
    摘要:
    碘化铜(I)催化吡啶和异喹啉的碘化铜(I 2)催化氧化C(sp 2)–H官能团,用于在温和的条件下用乙烯基叠氮化物合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和2-苯基咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉有氧条件的报道。观察到对3-取代的吡啶具有良好的选择性,并与异喹啉形成了单一异构体。
    DOI:
    10.1021/jo5021618
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文献信息

  • Toja; Omodei Sale; Favara, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 9, p. 1222 - 1226
    作者:Toja、Omodei Sale、Favara、Omodei-Sale、Cattaneo、Gallico、Galliani
    DOI:——
    日期:——
  • TOJA, E.;OMODEI-SALE, A.;FAVARA, D.;CATTANEO, C.;GALLICO, L.;GALLIANI, G., ARZNEIM.-FORSCH., 1983, 33, N 9, 1222-1226
    作者:TOJA, E.、OMODEI-SALE, A.、FAVARA, D.、CATTANEO, C.、GALLICO, L.、GALLIANI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-Catalyzed C–H Functionalization of Pyridines and Isoquinolines with Vinyl Azides: Synthesis of Imidazo Heterocycles
    作者:Ramachandra Reddy Donthiri、Venkatanarayana Pappula、N. Naresh Kumar Reddy、Dipayan Bairagi、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1021/jo5021618
    日期:2014.11.21
    Copper(I) iodide-catalyzed oxidative C(sp2)–H functionalization of pyridines and isoquinolines for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and 2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolines with vinyl azides under mild aerobic conditions is reported. Good selectivity for 3-substituted pyridines and single isomer formation with isoquinolines were observed.
    碘化铜(I)催化吡啶和异喹啉的碘化铜(I 2)催化氧化C(sp 2)–H官能团,用于在温和的条件下用乙烯基叠氮化物合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和2-苯基咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉有氧条件的报道。观察到对3-取代的吡啶具有良好的选择性,并与异喹啉形成了单一异构体。
  • Copper-Catalyzed Three-Component System for Arylsulfenylation of Imidazopyridines with Elemental Sulfur
    作者:Chitrakar Ravi、N. Naresh Kumar Reddy、Venkatanarayana Pappula、Supravat Samanta、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01715
    日期:2016.10.21
    A one-pot three-component reaction for the regioselective synthesis of thioarylated imidazoheterocycles from aryl halides and elemental sulfur using copper(I) iodide as a catalyst has been developed. Reactions proceed with high efficiency and afford thioarylated imidazoheterocycles in good yields with broad functional group tolerance.
    已经开发了一种单锅三组分反应,该反应使用碘化铜(I)作为催化剂,从芳基卤化物和元素硫区域选择性地合成硫代芳基化的咪唑并杂环。反应以高效率进行,并以良好的产率提供具有宽泛的官能团耐受性的硫代芳基化的咪唑杂环。
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