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3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸甲酯 | 1225915-16-1

中文名称
3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
3-oxo-3-(2,4-dimethylphenyl)propionic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxopropanoate
3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸甲酯化学式
CAS
1225915-16-1
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
OYAQLGZENBVVRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含取代吡唑环的新的(E)-α-(甲氧基亚氨基)苯乙酸酯衍生物的合成及生物活性†
    摘要:
    鬼臼苦素是最重要的农业杀真菌剂之一。为了发现具有高活性的新球果伞素类似物,合成了一系列在侧链中含有取代吡唑的新球果伞素衍生物,并对其生物学活性进行了测试。通过1 H核磁共振,红外和元素分析鉴定了这些化合物。试验结果表明,该化合物显示出强的杀真菌活性对稻瘟病菌,马铃薯晚疫病,霜霉病和禾白粉菌。根据取代基对吡唑环的影响来讨论结构与生物活性之间的关系。目前的工作表明具有3-(取代的苯基)-1 H-吡唑-5-氧基侧链的嗜球果伞素类似物可以用作潜在的农药开发潜在的先导化合物。
    DOI:
    10.1021/jf9026348
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二甲酯2,4-二甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    含取代吡唑环的新的(E)-α-(甲氧基亚氨基)苯乙酸酯衍生物的合成及生物活性†
    摘要:
    鬼臼苦素是最重要的农业杀真菌剂之一。为了发现具有高活性的新球果伞素类似物,合成了一系列在侧链中含有取代吡唑的新球果伞素衍生物,并对其生物学活性进行了测试。通过1 H核磁共振,红外和元素分析鉴定了这些化合物。试验结果表明,该化合物显示出强的杀真菌活性对稻瘟病菌,马铃薯晚疫病,霜霉病和禾白粉菌。根据取代基对吡唑环的影响来讨论结构与生物活性之间的关系。目前的工作表明具有3-(取代的苯基)-1 H-吡唑-5-氧基侧链的嗜球果伞素类似物可以用作潜在的农药开发潜在的先导化合物。
    DOI:
    10.1021/jf9026348
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文献信息

  • IBX-Promoted Oxidative Cyclization of <i>N</i>-Hydroxyalkyl Enamines: A Metal-Free Approach toward 2,3-Disubstituted Pyrroles and Pyridines
    作者:Peng Gao、Huai-Juan Chen、Zi-Jing Bai、Mi-Na Zhao、Desuo Yang、Juan Wang、Ning Wang、Lele Du、Zheng-Hui Guan
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00625
    日期:2020.6.19
    An iodoxybenzoic acid-mediated selected oxidative cyclization of N-hydroxyalkyl enamines was developed. Through this strategy, a variety of 2,3-disubstituted pyrroles and pyridines were produced in good selectivity involving oxidation of alcohol, followed by condensation of aldehyde and α-C of enamines. Furthermore, this metal-free method has several advantages, including the use of environmentally
    开发了氧基苯甲酸介导的N-羟烷基烯胺的选择氧化环化。通过这种策略,以良好的选择性生产了各种2,3-二取代的吡咯吡啶,涉及醇的氧化,然后醛与烯胺的α-C缩合。此外,这种无属方法具有多个优点,包括使用环保试剂,广泛的底物范围,温和的反应条件和高效率。
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