2-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid | 951793-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-{(2-Fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid；2-[3-[C-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]carbonimidoyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 951793-70-7
• 化学式: C₂₇H₂₁FN₆O₆
• 分子量: 544.499
• InChiKey: SCZUIMXDNRRGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene]carbamic acid methyl ester 、 [2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene]carbamic acid methyl ester 、 2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1

文献信息

• TRIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：CLARK Richard

  公开号：US20100190783A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A Compound represented by the following general formula (1): wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen or salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是通式（1）表示的化合物：其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地表示氢等；R2表示可选取代的苯基等；R3表示可选取代的C6-10芳基等；Z1和Z2各自独立地表示氢或其盐或其水合物。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]