8-Ethoxy-5,6-dihydro-4H-9-oxa-6a,10-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one | 213181-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Ethoxy-5,6-dihydro-4H-9-oxa-6a,10-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one
• 英文别名: 13-Ethoxy-12-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5(16),6,8,10,13-pentaen-15-one
• CAS: 213181-40-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WPJQYUNWWWTSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Ethoxy-5,6-dihydro-4H-9-oxa-6a,10-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到7-Ethoxy-5,6-dihydro-4H-9-oxa-6a,10-diaza-cyclopenta[a]phenalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-azido-2-oxoquinoline-3-羧酸盐和4-azidocoumarin-3羧酸盐的闭环和重排反应† ‡

  摘要：

  通过相应的4-羟基衍生物1经由4-甲苯磺酸酯2或4-氯化合物4从相应的4-羟基衍生物1中获得4-叠氮基-2-氧代喹啉-3-羧酸盐和4-叠氮杂多古灵-3-羧酸盐6，将它们在热解后环化成3-烷氧基异恶唑[ 4,3- c ]喹啉-4（5 H）-或相应的香豆素8，而在稍高的温度下，发生3- O，4- O重排，得到4-烷氧基-异恶唑[4]。 ，3- c ]-喹啉-3-酮和相应的香豆素9.借助差示扫描量热法可以容易地获得必要的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350322
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 8-Ethoxy-5,6-dihydro-4H-9-oxa-6a,10-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  4-azido-2-oxoquinoline-3-羧酸盐和4-azidocoumarin-3羧酸盐的闭环和重排反应† ‡

  摘要：

  通过相应的4-羟基衍生物1经由4-甲苯磺酸酯2或4-氯化合物4从相应的4-羟基衍生物1中获得4-叠氮基-2-氧代喹啉-3-羧酸盐和4-叠氮杂多古灵-3-羧酸盐6，将它们在热解后环化成3-烷氧基异恶唑[ 4,3- c ]喹啉-4（5 H）-或相应的香豆素8，而在稍高的温度下，发生3- O，4- O重排，得到4-烷氧基-异恶唑[4]。 ，3- c ]-喹啉-3-酮和相应的香豆素9.借助差示扫描量热法可以容易地获得必要的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350322