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3-Methyl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid | 94654-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid
英文别名
3-methyl-9-oxo-10H-acridine-4-carboxylic acid
3-Methyl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid化学式
CAS
94654-65-6
化学式
C15H11NO3
mdl
——
分子量
253.257
InChiKey
IHQDMDDTSKOJKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    70.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药。50.N- [2-(二甲基氨基)乙基] ac啶-4-羧酰胺的衍生物的体内固体肿瘤活性。
    摘要:
    报道了一系列N- [2-(二烷基氨基)烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成,理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合,但由于弱碱性a啶发色团(pKa = 3.5-4.5)而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系(SAR),几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性,其几种类似物能够100%治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性,这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。
    DOI:
    10.1021/jm00387a014
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Carboxy-phenylamino)-6-methyl-benzoic acid methyl estersodium hydroxide 、 polyphosphoric ethyl ester 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 3-Methyl-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Substituted 9-Oxoacridan-4-carboxylic Acids; Part 3. The Reaction of Methyl Anthranilates with Diphenyliodonium-2-carboxylates
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31165
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文献信息

  • Stewart, Georgina M.; Rewcastle, Gordon W.; Denny, William A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 9, p. 1939 - 1950
    作者:Stewart, Georgina M.、Rewcastle, Gordon W.、Denny, William A.
    DOI:——
    日期:——
  • STEWART, G. M.;REWCASTLE, G. W.;DENNY, W. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 9, 1939-1950
    作者:STEWART, G. M.、REWCASTLE, G. W.、DENNY, W. A.
    DOI:——
    日期:——
  • REWCASTLE, G. W.;DENNY, W. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 220-222
    作者:REWCASTLE, G. W.、DENNY, W. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ATWELL G. J.; REWCASTLE G. W.; BAGULEY B. C.; DENNY W. A., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 664-669
    作者:ATWELL G. J.、 REWCASTLE G. W.、 BAGULEY B. C.、 DENNY W. A.
    DOI:——
    日期:——
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