Trifluoro-methanesulfonic acid 6-allyloxy-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-2-yl ester | 148623-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-allyloxy-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-2-yl ester
• 英文别名: [9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-prop-2-enoxypurin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 148623-68-1
• 化学式: C₂₆H₄₃F₃N₄O₇SSi₂
• 分子量: 668.882
• InChiKey: WUZISIYQJMBHIL-IPMKNSEASA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10β-Amino-7β,8α,9α-triacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-allyloxy-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-2-yl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N²-[10S-(7S,8R,9R-triacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrenyl)]-O⁶-allyl-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 、 N²-[10R-(7R,8S,9S-triacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrenyl)]-O⁶-allyl-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Steinbrecher, Thomas; Wameling, Christa; Oesch, Franz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 亚硝酸正戊酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-allyloxy-9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Steinbrecher, Thomas; Wameling, Christa; Oesch, Franz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：