9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-ylamine | 241824-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanylethyl)purin-2-amine
• CAS: 241824-53-3
• 化学式: C₃₀H₄₉N₅O₃SSi₂
• 分子量: 615.988
• InChiKey: KVHGMLYAGHUKGH-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-ylamine 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 N-[9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Selective Cross-Linking to Cytidine Based on a New Strategy for Auto-Activation within a Duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990356e
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-amino-9-(3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-vinylpurine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Selective Cross-Linking to Cytidine Based on a New Strategy for Auto-Activation within a Duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990356e