N-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide | 241824-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanylethyl)purin-2-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 241824-52-2
• 化学式: C₃₈H₅₅N₅O₅SSi₂
• 分子量: 750.122
• InChiKey: OGXOLXXILLHPEA-RKKDRKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以76%的产率得到N-[9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Selective Cross-Linking to Cytidine Based on a New Strategy for Auto-Activation within a Duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990356e
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-9-(3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-vinylpurine 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-9H-purin-2-yl]-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Selective Cross-Linking to Cytidine Based on a New Strategy for Auto-Activation within a Duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990356e