6-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline | 268218-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
• 英文别名: 13-Thia-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,14.03,12.06,11.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(14),3(12),4,6,8,10,15,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaen-15-ylhydrazine
• CAS: 268218-26-4
• 化学式: C₂₇H₁₇N₃S
• 分子量: 415.518
• InChiKey: WWUANDFBCXUUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 18.0h， 以55%的产率得到naphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]tetrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。21 † ‡。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ] naphtho [1,2- f ]-喹啉，naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ]萘[1,2- f ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉和萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘[1 ，2- f ]-四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）萘并[1,2 - b ]噻吩-2-羧酰胺（12）的光环化仅提供了两种可能的异构体之一，即萘并[2'，1'：4， 5]噻吩并[2,3- c ]萘并[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（13），进一步制备得到未取代的环系统7，其三唑8和四唑9。7的结构确认是通过1 H和13的总分配来完成的C nmr光谱利用协同的二维nmr光谱实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370128
• 作为产物：
  描述：

  3-氯萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰氯 在 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。21 † ‡。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ] naphtho [1,2- f ]-喹啉，naphtho [2'，1'：4,5] thieno [2,3- c ]萘[1,2- f ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉和萘[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘[1 ，2- f ]-四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）萘并[1,2 - b ]噻吩-2-羧酰胺（12）的光环化仅提供了两种可能的异构体之一，即萘并[2'，1'：4， 5]噻吩并[2,3- c ]萘并[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（13），进一步制备得到未取代的环系统7，其三唑8和四唑9。7的结构确认是通过1 H和13的总分配来完成的C nmr光谱利用协同的二维nmr光谱实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370128

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems via photocyclization. 21. Naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]-quinoline, naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f][1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinoline and naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570370128

  日期：2000.1

  Photocyclization of 3-chloro-N-(3-phenanthryl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide (12) furnished only one of the two possible isomers, i.e., naphtho[2′,1′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one (13), which was further elaborated to yield the unsubstituted ring system 7, its triazole 8 and tetrazole 9. The structural confirmation of 7 was accomplished by the total assignment of its 1H and 13C nmr spectra

  3-氯-N-（3-菲基）萘并[1,2 - b ]噻吩-2-羧酰胺（12）的光环化仅提供了两种可能的异构体之一，即萘并[2'，1'：4， 5]噻吩并[2,3- c ]萘并[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（13），进一步制备得到未取代的环系统7，其三唑8和四唑9。7的结构确认是通过1 H和13的总分配来完成的C nmr光谱利用协同的二维nmr光谱实验。