4-(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 93503-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4-(1-ethyl-2-phenylindol-3-yl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 93503-63-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄
• 分子量: 417.505
• InChiKey: LBRYHIFCLNBQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-cyclohexene-1,1-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and complement inhibitory activities of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids

  摘要：

  The syntheses of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids are described. These compounds express potent in vitro inhibition of the human classical complement pathway, and qualitative SAR have been determined. Several of the in vitro active compounds also suppressed the complement dependent reverse passive Arthus reaction (RPAR) in guinea pigs.

  DOI：

  10.1021/jm00380a002
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid 在 磷酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 83.0h， 生成 4-(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and complement inhibitory activities of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids

  摘要：

  The syntheses of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids are described. These compounds express potent in vitro inhibition of the human classical complement pathway, and qualitative SAR have been determined. Several of the in vitro active compounds also suppressed the complement dependent reverse passive Arthus reaction (RPAR) in guinea pigs.

  DOI：

  10.1021/jm00380a002