2-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one | 1278250-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one
• CAS: 1278250-26-2
• 化学式: C₁₃H₉BrFNO
• 分子量: 294.123
• InChiKey: IKCWZXAWAZAMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES OF 5-PHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1和R2分别独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基基团， R3代表一个或多个氢或卤原子， X代表1至4个取代基，相同或不同，选择自氢、卤素或(C1-C6)烷基， 以碱或与酸形成的加合盐的形式。 治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20120270897A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 、 邻氟苯甲酸甲酯 在 O-mesitylenesulfonylhydroxylamine 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES OF 5-PHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1和R2分别独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基基团， R3代表一个或多个氢或卤原子， X代表1至4个取代基，相同或不同，选择自氢、卤素或(C1-C6)烷基， 以碱或与酸形成的加合盐的形式。 治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20120270897A1