(S)-tert-butyl 3,4-epoxybutanoate | 554432-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3,4-epoxybutanoate
• 英文别名: (S)-tert-butyl-2-(oxirane-2-yl)acetate；tert-butyl (3S)-3,4-epoxybutanoate；tert-butyl 2-[(2S)-oxiran-2-yl]acetate
• CAS: 554432-30-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: FVJSOHCMQPIMSY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3,4-epoxybutanoate 在 叔丁基过氧化氢 、 锰 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 C₃₀H₄₆Cl₂Ti 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 2,3-lutidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (3R,5R)-tert-butyl 3,5-dihydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散性环氧的开放，高选择性地合成1,3和1,4-双功能化的结构单元

  摘要：

  我们描述了一种区域发散性环氧化物开口（REO），其特征在于由催化剂控制的对映体和非对映体高度富集的合成，或由常见的环氧前体合成的纯的顺式和反式1,3和1,4-双官能化的结构单元。REO对于天然产物合成以及作为环氧化物面向多样性的合成的支化反应具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201606064
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-epoxybutanoate 在 (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到(S)-tert-butyl 3,4-epoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Exiguolide的全合成研究

  摘要：

  在本文中，我们披露了在最终实现（-）-Exiguolide（（-）- 1）的总合成之前必须探索的各种途径和策略。设置了两种第一类方法，两种方法都依赖于我们选择的Trost多米诺烯-炔偶联/ oxa-Michael反应来控制具有丙烯酸甲酯的四氢吡喃环B的几何形状的能力。。在我们的第一种方法中，我们期望通过钯（0）催化的交叉偶联产生C13–C14键来组装两个主要片段（C14–C21和C1–C13），但是不幸的是，此步骤失败了。在第二种更线性的方法中，我们通过在Weinreb酰胺上缩合乙炔化锂来创建C16-C17键，然后通过Trost的多米诺烯-炔偶联/ oxa-组装C1-C5和C6-C21亚基。迈克尔的反应。这两种方法帮助我们设计了改进的第三种策略，最终导致了（-）-Exiguolide的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo301066p

文献信息

• Environmentally Benign CO₂-Based Copolymers: Degradable Polycarbonates Derived from Dihydroxybutyric Acid and Their Platinum–Polymer Conjugates
  作者：Fu-Te Tsai、Yanyan Wang、Donald J. Darensbourg

  DOI：10.1021/jacs.6b01327

  日期：2016.4.6

  statin-class drugs. Hence, its epoxide derivatives should serve as promising monomers for producing biocompatible polymers via alternating copolymerization with carbon dioxide. In this report, we demonstrate the production of poly(tert-butyl 3,4-dihydroxybutanoate carbonate) from racemic-tert-butyl 3,4-epoxybutanoate (rac-(t)Bu 3,4-EB) and CO2 using bifunctional cobalt(III) salen catalysts. The copolymer

  (S)-3,4-二羟基丁酸 ((S)-3,4-DHBA) 是一种内源性直链脂肪酸，是人体正常的尿液代谢物，可作为合成他汀类药物的宝贵手性生物质. 因此，其环氧化物衍生物应作为有前途的单体，通过与二氧化碳的交替共聚来生产生物相容性聚合物。在本报告中，我们展示了使用双功能钴从外消旋叔丁基 3,4-环氧丁酸酯（rac-(t)Bu 3,4-EB）和 CO2 生产聚（叔丁基 3,4-二羟基丁酸酯碳酸酯） （三）Salen催化剂。该共聚物表现出超过 99% 的碳酸酯键、100% 的头对尾区域选择性和 37 °C 的玻璃化转变温度 (Tg)。作为比较，由空间上不太拥挤的单体 3,4-环氧丁酸甲酯类似衍生的聚碳酸酯，显示 91.8% 的头尾含量和较低的 Tg 为 18 °C。使用三氟乙酸除去羧酸酯侧基的叔丁基保护基团，得到聚(3,4-二羟基丁酸碳酸酯)。在强碱存在下，聚（3,4-二羟基丁酸叔丁酯碳酸酯）的
• US7205418B2
  申请人：——

  公开号：US7205418B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• Study of the Total Synthesis of (−)-Exiguolide
  作者：Cyril Cook、Frédéric Liron、Xavier Guinchard、Emmanuel Roulland

  DOI：10.1021/jo301066p

  日期：2012.8.17

  In this article, we disclose the various routes and strategies we had to explore before finally achieving the total synthesis of (−)-exiguolide ((−)-1). Two first types of approaches were set, both relying on the Trost’s domino ene–yne coupling/oxa-Michael reaction that we choose for its ability to control the geometry of the methylacrylate-bearing tetrahydropyrane ring B. In our first approach, we

  在本文中，我们披露了在最终实现（-）-Exiguolide（（-）- 1）的总合成之前必须探索的各种途径和策略。设置了两种第一类方法，两种方法都依赖于我们选择的Trost多米诺烯-炔偶联/ oxa-Michael反应来控制具有丙烯酸甲酯的四氢吡喃环B的几何形状的能力。。在我们的第一种方法中，我们期望通过钯（0）催化的交叉偶联产生C13–C14键来组装两个主要片段（C14–C21和C1–C13），但是不幸的是，此步骤失败了。在第二种更线性的方法中，我们通过在Weinreb酰胺上缩合乙炔化锂来创建C16-C17键，然后通过Trost的多米诺烯-炔偶联/ oxa-组装C1-C5和C6-C21亚基。迈克尔的反应。这两种方法帮助我们设计了改进的第三种策略，最终导致了（-）-Exiguolide的全合成。
• General, Highly Selective Synthesis of 1,3‐ and 1,4‐Difunctionalized Building Blocks by Regiodivergent Epoxide Opening
  作者：Nico Funken、Felix Mühlhaus、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.201606064

  日期：2016.9.19

  regiodivergent epoxide opening (REO) featuring a catalyst‐controlled synthesis of enantiomerically and diastereomerically highly enriched or pure syn‐ and anti‐ 1,3‐ and 1,4‐difunctionalized building blocks from a common epoxide precursor. The REO is attractive for natural product synthesis and as a branching reaction for diversity‐oriented synthesis with epoxides.

  我们描述了一种区域发散性环氧化物开口（REO），其特征在于由催化剂控制的对映体和非对映体高度富集的合成，或由常见的环氧前体合成的纯的顺式和反式1,3和1,4-双官能化的结构单元。REO对于天然产物合成以及作为环氧化物面向多样性的合成的支化反应具有吸引力。