4-(L-arginyl) morpholine | 63093-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(L-arginyl) morpholine
• 英文别名: 2-[(4S)-4-amino-5-morpholin-4-yl-5-oxopentyl]guanidine
• CAS: 63093-18-5
• 化学式: C₁₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 243.309
• InChiKey: NEKMJKAVRZSJHN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(L-arginyl) morpholine 在 N-甲基吗啉 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-2-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid [(S)-4-guanidino-1-(morpholine-4-carbonyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova; Rudenskaya; Bogacheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 11, p. 773 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 4-(L-arginyl) morpholine
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova; Rudenskaya; Bogacheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 11, p. 773 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N.sup.2 -substituted-L-arginine derivatives and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04069323A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N.sup.2 -substituted-L-arginine esters and amides, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-取代-L-精氨酸酯和酰胺，以及其药用酸盐被发现对抑制和抑制血栓形成具有有效作用。
• HtrA Inhibitors and CagA Inhibitors and Use Thereof
  申请人：PSOMAGEN INC.

  公开号：US20220122691A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application relates to new HtrA inhibitors and use thereof. Additionally, the present application also relates to new peptides for inhibiting CagA and use thereof.
• US4069323A
  申请人：——

  公开号：US4069323A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4133880A
  申请人：——

  公开号：US4133880A

  公开（公告）日：1979-01-09
• Kuznetsova; Rudenskaya; Bogacheva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 11, p. 773 - 780
  作者：Kuznetsova、Rudenskaya、Bogacheva、Voyushina、Stepanov

  DOI：——

  日期：——