6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>methyl-1,3-oxazin-4-one | 75016-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>methyl-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 6-methyl-5-methylthio-3-<2(1H)-quinolydine>methyl-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 75016-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: RPTUESQZKLNQBQ-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>methyl-1,3-oxazin-4-one 在 对甲苯磺酸 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(Methylthio)-acetessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Stable sulfur ylides. VII. The reaction of dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide with quinoline 1-oxide.

  摘要：

  二甲基锍乙酰氨基甲酰甲烷（Ia）与喹啉 1-氧化物在乙酰氯存在下于 N、N-二甲基甲酰胺中，在乙酰氯存在下与喹啉 1-氧化物反应，得到 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H)-亚喹啉基]甲基-1，3-恶嗪-4-酮（IIIa）和 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H))亚喹啉基-2-喹啉基]甲基-1，3-恶嗪-4-酮（IVa）。通过化学和光谱分析，确定了 IIIa 和 IVa 的结构。这是一种新型的稳定硫酰化物反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.795
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-3-oxo-butyryl]-acetamide 、 苯甲酰氯 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KINOSHITA T.; ONOUE T.; WATANABE M.; FURUKAWA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 3, 795-804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinoshita, Toshio; Sasada, Yutaka; Watanabe, Mitsuaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 2892 - 2899
  作者：Kinoshita, Toshio、Sasada, Yutaka、Watanabe, Mitsuaki、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——
• KINOSHITA TOSHIO; SASADA YUTAKA; WATANABE MITSUAKI; FURUKAWA SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 2892-2899
  作者：KINOSHITA TOSHIO、 SASADA YUTAKA、 WATANABE MITSUAKI、 FURUKAWA SUNAO

  DOI：——

  日期：——