2-氧代-2-[(5-氨基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]乙酸乙酯 | 74186-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-2-[(5-氨基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]乙酸乙酯
• 中文别名: 叔-丁基(2S)-2-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸酯
• 英文名称: Ethyl (5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxamate
• 英文别名: 2-Oxalamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide ethyl ester；ethyl 2-oxo-2-[(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate
• CAS: 74186-66-6
• 化学式: C₆H₈N₄O₅S₂
• 分子量: 280.285
• InChiKey: PBXBZRZEOKXAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-[(5-氨基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-杂草氨酸腙的合成及生物活性

  摘要：

  我们之前曾报道过 [i] 1,3,5-噻二唑基肟酸酰胺的合成和生物活性。我们确定降血糖和抗菌活性取决于与酰胺氮原子键合的取代基的特征。获得草氨酸的新衍生物，即 N- 壬二酸腙，并研究它们的生物活性似乎很有趣。本组化合物的合成是通过该方案实现的

  DOI：

  10.1007/bf00758460
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-氧代-2-[(5-氨基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkyl-N'-(2-amino-l,3,4-thiadiazol-5-ylsulfonyl)- and N-alkyl-N'-(5-sulfamoyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765908

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkyl-N'-(2-amino-l,3,4-thiadiazol-5-ylsulfonyl)- and N-alkyl-N'-(5-sulfamoyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxamides
  作者：V. P. Chernykh、Zh. P. Buluda、P. A. Bezuglyi、V. I. Makurina、V. A. Chubenko、L. N. Voronina

  DOI：10.1007/bf00765908

  日期：1980.2
• CHERNYX V. P.; BULUDA ZH. P.; BEZUGLYJ P. A.; MAKURINA V. I.; CHUBENKO V.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 2, 33-37
  作者：CHERNYX V. P.、 BULUDA ZH. P.、 BEZUGLYJ P. A.、 MAKURINA V. I.、 CHUBENKO V.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of N-heteryloxamic acid hydrazones
  作者：V. P. Chernykh、Zh. -P. Bulada、P. A. Bezuglyi、Yu. A. Golubenko、L. N. Voronina、A. I. Goncharov、V. A. Chubenko

  DOI：10.1007/bf00758460

  日期：1981.3

  reported [i] the synthesis and biological activity of 1,3,5-thiadiazolyloxamicacidamides. We established that the hypoglycemic and antibacterial activity depend on the character of the substituents bonded to the amide nitrogen atom. It seemed of interest to obtain new derivatives of oxamic acid, viz., N-beteryloxamic acid hydrazones, and to investigate their biological activity. The synthesis of this group

  我们之前曾报道过 [i] 1,3,5-噻二唑基肟酸酰胺的合成和生物活性。我们确定降血糖和抗菌活性取决于与酰胺氮原子键合的取代基的特征。获得草氨酸的新衍生物，即 N- 壬二酸腙，并研究它们的生物活性似乎很有趣。本组化合物的合成是通过该方案实现的
• CHERNYX V. P.; BULADA ZH.-P.; BEZUGLYJ P. A.; GOLUBENKO YU. A.; VORONINA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 3, 39-42
  作者：CHERNYX V. P.、 BULADA ZH.-P.、 BEZUGLYJ P. A.、 GOLUBENKO YU. A.、 VORONINA +

  DOI：——

  日期：——