(Z)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1012055-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1012055-30-9
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 442.49
• InChiKey: IOQWCOJYWWKHOW-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(Z)-N-(7-(acetoxyamino)-7-oxoheptyl)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2008033747A3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 7-(5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamido)heptanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(Z)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-N-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2008033747A3

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• SUBSTITUTED 2-INDOLINONE AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080125478A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to substituted 2-indolinone containing zinc-binding moiety based derivatives that have enhanced or unique properties as inhibitors of protein tyrosine kinase (PTK) receptors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含有锌结合基团的取代2-吲哚酮衍生物，具有增强或独特的蛋白酪氨酸激酶（PTK）受体抑制剂的性能，以及它们在治疗PTK相关疾病和疾病（如癌症）中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• US7928136B2
  申请人：——

  公开号：US7928136B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8273785B2
  申请人：——

  公开号：US8273785B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] SUBSTITUTED 2-INDOLINONE AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] 2-INDOLINONE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PTK CONTENANT UNE FRACTION SE LIANT AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033743A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to substituted 2-indolinone containing zinc- binding moiety based derivatives that have enhanced or unique properties as inhibitors of protein tyrosine kinase (PTK) receptors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne une 2-indolinone substituée contenant des dérivés basés sur une fraction se liant au zinc qui présentent des propriétés uniques ou améliorées en tant qu'inhibiteurs des récepteurs de la tyrosine kinase de protéine (PTK), et l'utilisation desdits dérivés dans le traitement de maladies et de troubles liés à la PTK, tels que le cancer. Lesdits dérivés peuvent en outre agir en tant qu'inhibiteurs de HDAC.