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3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)hexanamide | 1453491-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
英文别名
3-phenyl-N-quinolin-8-ylhexanamide
3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)hexanamide化学式
CAS
1453491-72-9
化学式
C21H22N2O
mdl
——
分子量
318.418
InChiKey
CDBOSCWZDVETIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.5±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基碘三氟甲烷磺酸盐8-(N-(n-hexanoyl)amino)quinoline 在 Pd[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](OAc)2 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化用二芳基高碘鎓盐直接将伯和仲sp 3 C–H键芳基化
    摘要:
    据报道钯催化的第一级和第二级sp 3 C–H键芳基化。使用二芳基高碘鎓盐作为芳基化试剂的方法显示出良好的官能团耐受性,并且在温和的反应条件下进行。KIE实验表明,CH键的活化是决定速率的步骤。
    DOI:
    10.1021/ol402116a
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文献信息

  • Synthesis of β-arylated alkylamides via Pd-catalyzed one-pot installation of a directing group and C(sp<sup>3</sup>)–H arylation
    作者:Yunyun Liu、Yi Zhang、Xiaoji Cao、Jie-Ping Wan
    DOI:10.3762/bjoc.12.108
    日期:——
    The synthesis of beta-arylated alkylamides via alkyl C-H bond arylation has been realized by means of direct one-pot reactions of acyl chlorides, aryl iodides and 8-aminoquinoline. Depending on the structure of the starting materials, both single and double beta-arylated alkylamides could be accessed.
    通过烷基键芳基化的β-芳基烷基酰胺的合成已经通过酰基,芳基化物和8-氨基喹啉的直接一锅反应来实现。根据原料的结构,可以使用单β-和双β-芳基烷基酰胺。
  • One-pot, solvent-free Pd(II)-catalyzed direct β-C-H arylation of carboxamides involving anhydrides as substrates via in situ installation of directing group
    作者:Arup Dalal、Prabhakar Singh、Srinivasarao Arulananda Babu
    DOI:10.1016/j.tet.2019.01.042
    日期:2019.3
    A one-pot, multicomponent-type, solvent-free Pd(II)-catalyzed direct beta-C-H activation/arylation of carboxamides involving anhydrides as substrates via in situ installation of directing group (DG) is reported. Typically, the DG-assisted beta-C-H activation/arylation of carboxamides is a two-step process comprising the installation of DG and Pd(II)-catalyzed C-H arylation. We attempted a multicomponent-type reaction comprising an anhydride, a DG (e.g. 8-aminoquinoline), an aryl iodide in the presence of the Pd(II) catalyst and an appropriate additive. Different anhydrides, DGs, aryl iodides, catalysts and additives were screened to reveal the scope of this multicomponent-type C-H arylation reaction process and various beta-C-H arylated carboxamides were obtained in satisfactory to good yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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