3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone | 141824-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone
• 英文别名: 2,2-ditert-butyl-3-(2-tert-butyl-3,3-dimethylbut-1-enylidene)cyclopropan-1-one
• CAS: 141824-26-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: RDTKMZDSHBIYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到3,7-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,8,8-tetramethylnona-5,6-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014
• 作为产物：
  描述：

  Tetra-tert-butylhexapentaen 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-di-tert-butyl-2-(2-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-butenylidene)cyclopropanone
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014