10,15-diethyl-6,19-dimethyl-22-oxa-6,8,10,15,17,19-hexazahexacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,21.021,23]tricosa-1(14),2(11),3,8,12,16-hexaene-5,7,18,20-tetrone | 107129-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,15-diethyl-6,19-dimethyl-22-oxa-6,8,10,15,17,19-hexazahexacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,21.021,23]tricosa-1(14),2(11),3,8,12,16-hexaene-5,7,18,20-tetrone
• CAS: 107129-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₅
• 分子量: 448.438
• InChiKey: AHPZQIUKXRSWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,15-diethyl-6,19-dimethyl-22-oxa-6,8,10,15,17,19-hexazahexacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,21.021,23]tricosa-1(14),2(11),3,8,12,16-hexaene-5,7,18,20-tetrone 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到10-Ethyl-7-ethylamino-6-formyl-3-methyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Koga, Masazaku; Yano, Yumihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1813 - 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diethyl-N,N'-di(3-methyluracil-6-yl)-p-phenylenediamine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10,15-diethyl-6,19-dimethyl-22-oxa-6,8,10,15,17,19-hexazahexacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,21.021,23]tricosa-1(14),2(11),3,8,12,16-hexaene-5,7,18,20-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Koga, Masazaku; Yano, Yumihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1813 - 1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoneda, Fumio; Koga, Masakazu; Ibuka, Toshiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2653 - 2655
  作者：Yoneda, Fumio、Koga, Masakazu、Ibuka, Toshiro、Yano, Yumihiko

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA FUMIO; KOGA MASAKAZU; IBUKA TOSHIRO; YANO YUMIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 6, 2653-2655
  作者：YONEDA FUMIO、 KOGA MASAKAZU、 IBUKA TOSHIRO、 YANO YUMIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU;YANO, YUMIHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1813-1817
  作者：YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU、YANO, YUMIHIKO

  DOI：——

  日期：——