(S)-tert-butyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-5-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-5-oxopentanoate | 1314659-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-5-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1314659-63-6
• 化学式: C₃₈H₄₁N₅O₆
• 分子量: 663.773
• InChiKey: YREGHCNMWSOKED-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-tert-butyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-5-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-5-oxopentanoate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(S)-5-tert-butyl 1-methyl 2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  螯合羧酸酰胺作为稳健的羧酸继电保护基团及其在温和条件下的裂解

  摘要：

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201100271
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 哌啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)-5-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  螯合羧酸酰胺作为稳健的羧酸继电保护基团及其在温和条件下的裂解

  摘要：

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201100271