Methyl-5.6-di-O-acetyl-2.3-O-isopropyliden-β-L-gulofuranosid | 50692-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-5.6-di-O-acetyl-2.3-O-isopropyliden-β-L-gulofuranosid
• 英文别名: methyl 5,6-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-gulofuranoside；[(2S)-2-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate
• CAS: 50692-27-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₈
• 分子量: 318.324
• InChiKey: MPSQTACOCJNGGN-PPCPHDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-5.6-di-O-acetyl-2.3-O-isopropyliden-β-L-gulofuranosid 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 在 硫酸 作用下， 反应 22.0h， 以9.7%的产率得到4-(1,2,5,6-tetra-O-acetyl-β-L-gulofuranos-3-yl)-6-methyl-1,2-oxathiin 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分离磺内酯作为不寻常的乙酰分解产物。

  摘要：

  甲基5,6-二-O-乙酰基-2,3-O-异亚丙基-β-L-呋喃呋喃糖苷的乙解产生磺内酯4-（1,2,5,6-四-O-乙酰基-β-通过X射线衍射确定其结构的L-呋喃呋喃并-3-基）-6-甲基-1，2-氧杂i啶2，2-二氧化物（2）。介绍了2的（1）H和（13）C NMR光谱性质及其形成原理。描述了相关的α-d-甘露呋喃并-3-基化合物4的制备和性质。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.01.035