5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)isophthalic acid | 1206724-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)isophthalic acid
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-5-(aminomethyl)isophthalic acid；5-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1206724-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: BLVGBUWUQAMODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)isophthalic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7

  摘要：

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。

  公开号：

  US20160024159A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)异邻苯二甲酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的二苯并二氮杂醌类拮抗剂在M 2毒蕈碱型乙酰胆碱受体上提供双重空间结合的证据。

  摘要：

  针对具有改进的亚型选择性的配体的双空间配体方法已经越来越多地应用于毒蕈碱受体（MRs）。在本文中，我们介绍了M 2 R亚型放射性标记的二苯并二氮杂pin酮类拮抗剂（[ 3 H] UNSW-MK259，[ 3 H] 19）及其同型二聚体类似物[ 3 H] UR-AP060（ [ 3 H] 33）。使用正构拮抗剂阿托品对M 2 R的饱和结合研究来确定非特异性结合，证明单体和二聚体化合物与正构结合位点结合（表观K d：分别为0.87和0.31 nM）。用[ 3 H] 19和[ 3 H] 33在M 2 R进行的各种结合研究，例如，在变构MR调节剂W84（8）或LY2119620（9）存在下的饱和结合实验（Schild-like分析）提出了变构调节剂和二苯并二氮杂吡啶酮衍生物之间的竞争机制，因此是19和33的双空间结合模式。这与使用19和33进行的M 2 R MD仿真（≥2μs）的结果一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01892

文献信息

• Insight into the Complexation Mode of Bis(nitrilotriacetic acid) (NTA) Ligands with Ni²⁺Involved in the Labeling of Histidine-Tagged Proteins
  作者：Marie Brellier、Bernard Barlaam、Charles Mioskowski、Rachid Baati

  DOI：10.1002/chem.200901213

  日期：2009.11.23

  Herein, we present a rational explanation for the observed stability of the ternary complex involving the postulated bis‐NTA–(Ni2+)2 species and multivalent polyhistidine tags. We have found that prior to the formation of the ternary complex, the Ni2+‐preloading step of bis‐NTA ligands does not form the expected bis‐NTA–(Ni2+)2 exclusively. Instead of the major formation of bis‐NTA–(Ni2+)2 species

  根据文献报道和我们自己的发现，发现新的Ni 2+预加载的双（亚硝酸三乙酸）（NTA）配体与带有多组氨酸标签的蛋白的结合具有一到两个数量级的幅度。与单个Ni 2+预载NTA部分的结合相比，亲和力增加。尽管引入了第二个NTA螯合基团，但观察到的协同作用小于理论最大值。在这里，我们对涉及假定的bis-NTA-（Ni 2+）2物种和多价多组氨酸标签的三元复合物的观察到的稳定性提供了合理的解释。我们发现，在三元络合物形成之前，Ni 2+bis-NTA配体的预加载步骤并不能完全形成预期的bis-NTA-（Ni 2+）2。不是主要形成bis-NTA-（Ni 2+）2物种，而是主要形成环状的离散的1：1和2：2实体。建议这些物种在开环时与多价组氨酸标签相互作用。这种现象的发生说明涉及bis-NTA配体的三元复合物的亲和力总体上增加了一到两个数量级。
• Potent and selective inhibitors of Nav1.7
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10344060B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted NaV1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of NaV1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  公开了一种物质组合物，其中包含一种分离多肽，它是一种外周限制性 NaV1.7 抑制剂。在一些已公开的实施方案中，分离的多肽是 NaV1.7 的抑制剂。其他实施方案是本发明物质组合物和含有本发明物质组合物的药物组合物的共轭实施方案。本发明公开了编码本发明多肽的某些实施方案的分离核酸和表达载体，以及含有它们的重组宿主细胞。还公开了一种治疗或预防疼痛的方法。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF Nav1.7
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2970408A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9636418B2
  申请人：——

  公开号：US9636418B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF Nav1.7<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS ET PUISSANTS DE NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014165277A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Nav1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Nav1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.