3-phenyl-1,4-oxathi-2-ene-2-carboxylic acid | 166270-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,4-oxathi-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylic acid；5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiine-6-carboxylic acid
• CAS: 166270-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃S
• mdl: MFCD09880367
• 分子量: 222.265
• InChiKey: XIERJPKZYNUSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,4-oxathi-2-ene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-1,4-oxathi-2-ene-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  包含杂环甲酰胺部分作为碳酸酐酶抑制剂的新型磺胺衍生物

  摘要：

  碳酸酐酶 (CA) 是普遍存在的金属酶，涉及多种疾病。有 15 种人类 CA (hCA) 亚型，它们的高度同源性对发现没有脱靶副作用的潜在药物提出了挑战。出于这个原因，正在进行许多合成和药理学研究工作，以实现 CA 活性调节剂的全部药理学潜力。我们在这里报告了一系列含有杂环甲酰胺部分的新型磺胺衍生物，这些衍生物被评估为针对生理相关亚型 hCA I、II、IX 和 XII 的 CA 抑制剂。其中一些对同种型 hCA II 和 hCA XII 显示出选择性。对这些化合物中的一些在同种型 hCA II 和 XII 上进行了分子对接，以了解与活性位点氨基酸残基的可能相互作用，

  DOI：

  10.3390/ph14080828
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-phenyl-1,4-oxathi-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二噻吩和氧杂蒽羧酸的一些新衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171157