2,4-dimethyl-11H-1,5-diazabenzo[b]fluoren-10-ol | 286429-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-11H-1,5-diazabenzo[b]fluoren-10-ol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5,11-dihydro-10h-pyrido[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-b]quinolin-10-one；12,14-dimethyl-9,15-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3,5,7,11(16),12,14-heptaen-2-one
• CAS: 286429-29-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: UFPBKRGIUXSQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-11H-1,5-diazabenzo[b]fluoren-10-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2,4-dimethyl-10-chloro-11H-1,5-diazabenzo[b]fluoren
  参考文献：
  名称：

  氨苄青霉素的氮杂腺苷喹啉类似物的合成

  摘要：

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370204
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6,7,12,13-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c][1]benzazonine-7,13-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,4-dimethyl-11H-1,5-diazabenzo[b]fluoren-10-ol
  参考文献：
  名称：

  氨苄青霉素的氮杂腺苷喹啉类似物的合成

  摘要：

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370204

文献信息

• Synthesis of azaindenoquinoline analogs of amsacrine
  作者：R. Barret、S. Ortillon、M. Mulamba、J. Y. Laronze、J. Lévy、C. Trentesaux

  DOI：10.1002/jhet.5570370204

  日期：2000.3

  Five azaindenoquinolines were synthesized in order to study their antitumoral activity.

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。