10-(4-methanesulfamido-2-methoxyphenylamino)-2,4-dimethyl-1,5-diazabenzo[b]fluoren-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-methanesulfamido-2-methoxyphenylamino)-2,4-dimethyl-1,5-diazabenzo[b]fluoren-11-one
• 英文别名: N-[4-[(12,14-dimethyl-17-oxo-9,15-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12,14-octaen-2-yl)amino]-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 474.54
• InChiKey: AXKQTAMDGVDFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6,7,12,13-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c][1]benzazonine-7,13-dione 在 sodium hydroxide 、 乙二醇甲醚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 55.0h， 生成 10-(4-methanesulfamido-2-methoxyphenylamino)-2,4-dimethyl-1,5-diazabenzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  氨苄青霉素的氮杂腺苷喹啉类似物的合成

  摘要：

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370204

文献信息

• Synthesis of azaindenoquinoline analogs of amsacrine
  作者：R. Barret、S. Ortillon、M. Mulamba、J. Y. Laronze、J. Lévy、C. Trentesaux

  DOI：10.1002/jhet.5570370204

  日期：2000.3

  Five azaindenoquinolines were synthesized in order to study their antitumoral activity.

  为了研究它们的抗肿瘤活性，合成了五种氮杂腺苷喹啉。