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1-benzyloxypyrene | 123689-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxypyrene
英文别名
1-phenylmethoxypyrene
1-benzyloxypyrene化学式
CAS
123689-56-5
化学式
C23H16O
mdl
——
分子量
308.379
InChiKey
RYRJLISTWKQUBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyloxypyreneL-半胱氨酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到1-羟基芘
    参考文献:
    名称:
    一种1-羟基芘的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法,包括以下步骤:将烷基醇钠溶液升温回流,加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘;将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中,与含末端巯基的氨基酸化合物,在无机强碱条件下,升温120‑170℃,反应2‑3小时,经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%,收率88%以上。
    公开号:
    CN106187709B
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基芘溴甲苯potassium carbonate丙酮氮气乙酸乙酯sodium hydroxide氯化钠potassium carbonate 、 crude product 、 dichloromethane hexane 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 1.78 g (25.9% yield) of 1-benzyloxypyrene, mp 105°-106°, (C,H)的产率得到1-benzyloxypyrene
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclic derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)ArCH.sub.2 R.sup.1(I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(包括这些醚的公式(I)化合物总共不超过30个碳原子);它们的醚,酯;酸加成盐;其中Ar是一个C.sub.15-18融合四环芳烃环系统,包含3或4个芳香环或C.sub.17-22融合五环芳烃环系统,包含4或5个芳香环,或其取代衍生物;环系统Ar应该是平面的或者仅稍微偏离平面。因此,环系统包含最多两个非芳香碳原子,它们可以在同一个环中,此时它们是相邻的,或者在不同的环中;Ar不是苝、芴、蒽、芘或三苯基;R.sup.1含有不超过八个碳原子,是一个##STR1##基团,其中m为0或1;R.sup.5是氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-5烷基,可选地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基;##STR2##是一个五元或六元饱和羧酸环;R.sup.10是氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同,每个都是氢或甲基;R.sup.14是氢、甲基、羟基或羟甲基。
    公开号:
    US05241107A1
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文献信息

  • Carbocyclic derivatives
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US05241107A1
    公开(公告)日:1993-08-31
    The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters, thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a C.sub.15-18 fused tetracarbocyclic ring system containing 3 or 4 aromatic rings or a C.sub.17-22 fused pentacarbocyclic ring system containing 4, or 5 aromatic rings, or a substituted derivative thereof; the ring system Ar should be planar or deviate only slightly from planarity. Thus, the ring system contains a maximum of two non-aromatic carbon atoms which may be in the same ring, in which case they are adjacent, or in different rings; Ar is not perylene, fluoranthene, chrysene, pyrene, or triphenylene; R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five- or six-membered saturated carboxylic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.
    本发明涉及公式(I)ArCH.sub.2 R.sup.1(I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(包括这些醚的公式(I)化合物总共不超过30个碳原子);它们的醚,酯;酸加成盐;其中Ar是一个C.sub.15-18融合四环芳烃环系统,包含3或4个芳香环或C.sub.17-22融合五环芳烃环系统,包含4或5个芳香环,或其取代衍生物;环系统Ar应该是平面的或者仅稍微偏离平面。因此,环系统包含最多两个非芳香碳原子,它们可以在同一个环中,此时它们是相邻的,或者在不同的环中;Ar不是苝、芴、蒽、芘或三苯基;R.sup.1含有不超过八个碳原子,是一个##STR1##基团,其中m为0或1;R.sup.5是氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-5烷基,可选地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基;##STR2##是一个五元或六元饱和羧酸环;R.sup.10是氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同,每个都是氢或甲基;R.sup.14是氢、甲基、羟基或羟甲基。
  • US5241107A
    申请人:——
    公开号:US5241107A
    公开(公告)日:1993-08-31
  • 一种1-羟基芘的制备方法
    申请人:上海引盛生物科技有限公司
    公开号:CN106187709B
    公开(公告)日:2019-10-11
    本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法,包括以下步骤:将烷基醇钠溶液升温回流,加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘;将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中,与含末端巯基的氨基酸化合物,在无机强碱条件下,升温120‑170℃,反应2‑3小时,经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%,收率88%以上。
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