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4-Brom-3,5-dimethoxy-isothiazol | 119224-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Brom-3,5-dimethoxy-isothiazol
英文别名
4-Bromo-3,5-dimethoxy-1,2-thiazole
4-Brom-3,5-dimethoxy-isothiazol化学式
CAS
119224-70-3
化学式
C5H6BrNO2S
mdl
——
分子量
224.078
InChiKey
QXUSWDSZOXPYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硫酮和二硫酯,第 40 届手套。关于二硫代丙二酸酯与亲核氮碱的反应
    摘要:
    二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得,与胺反应,消除 H2S,形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22;嘧啶23和24与脒形成。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883211208
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文献信息

  • HARTKE, KLAUS;MULLER, HEINZ-GEORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 863-871
    作者:HARTKE, KLAUS、MULLER, HEINZ-GEORG
    DOI:——
    日期:——
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