2-Methoxy-pentandien-3,4-carbonsaeure-ethylester | 66313-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methoxy-pentandien-3,4-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-methoxypenta-3,4-dienoate
• CAS: 66313-04-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: ANJIZTOMIDXBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基炔丙基醚 、 重氮乙酸乙酯 反应 50.0h， 生成 2-Methoxy-pentandien-3,4-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  烷基转移的乙氧羰基卡宾环上的取代基

  摘要：

  通过在乙炔底物上光解或热催化分解重氮基乙酸乙酯，已经实现了在双键的位置α处具有离去基团的环丙烯羧酸乙酯的合成。用这些加合物得到烯丙基，乙炔或二烯酸酯。在光解转移的情况下，建议的中间剂是乙氧羰基卡宾。如果转移是热催化的，则向乙炔底物中添加重氮基乙酸乙酯生成吡唑烷，而分解生成类胡萝卜素则是竞争性反应。还研究了乙基卤素环丙烯羧酸酯的热或热催化异构化。当发生环丙烯双键的环外迁移时，观察到卤素的立体定向迁移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88027-7

文献信息

• Synthesis of allenes by [2,3]-sigmatropic rearrangement of prop-2-yn-1-yl oxonium ylides formed in rhodium(II) carboxylate catalysed reactions of diazo compounds
  作者：Michael P. Doyle、Vahid Bagheri、E. Elizabeth Claxton

  DOI：10.1039/c39900000046

  日期：——

  oxophilicity of metal carbenes formed in rhodium(II) perfluorobutyrate catalysed decomposition of diazo carbonyl compounds allows selective ylide generation from methyl prop-2-yn-1-yl ethers with resulting allene production through the [2,3]-sigmatropic rearrangement.

  在全氟丁酸铑（II）催化重氮羰基化合物分解中形成的金属羧化物具有很高的亲氧性，可从甲基丙-2-炔-1-基醚中选择性生成内酯，并通过[2,3]-σ重排生成丙二烯。
• DOYLE, MICHAEL P.;BAGHERI, VAHID;CLAXTON, E. ELIZABETH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 46-48
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、BAGHERI, VAHID、CLAXTON, E. ELIZABETH

  DOI：——

  日期：——