(3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine-3-acetic acid | 333782-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3R,4R)-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 333782-83-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: SZXWURRAWJDNAJ-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine-3-acetic acid 、 碳酸氢钠 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3R,4R)-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them

  摘要：

  配方（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，特别有优势的抗微生物药剂，其组成成分和用途。

  公开号：

  US06403610B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-[3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine-3-acetaldehyde 在 potassium permanganate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-(3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them

  摘要：

  配方（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，特别有优势的抗微生物药剂，其组成成分和用途。

  公开号：

  US06403610B1

文献信息

• US6403610B1
  申请人：——

  公开号：US6403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  Quinolylpropylpiperidine derivatives of formula (I) which are particularly advantageous antimicrobial agents, their compositions, and their use.

  配方（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，特别有优势的抗微生物药剂，其组成成分和用途。