16,16'-((cyclohexane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol) | 1326301-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16,16'-((cyclohexane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol)
• CAS: 1326301-34-1
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 702.799
• InChiKey: WZGKRXFYBDXPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  157.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4′-hydroxybenzo-15-crown-5 在 甲酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 16,16'-((cyclohexane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-ol)
  参考文献：
  名称：

  含冠醚环的新型席夫碱Mn(III)配合物作为Oxone氧化环己烯和环辛烯的催化剂的合成与应用

  摘要：

  合成了六种催化剂 MnClL1–MnClL6，含有两个冠醚环，并通过红外光谱和 CHN 微量分析进行表征。作为氧化剂的 Oxone 和这些催化剂的组合用于氧化环己烯和环辛烯。在制备的催化剂中，MnClL3和MnClL4表现出最好的催化效率。催化剂 MnClL1、MnClL2 和 MnClL6 表现出中等的效率，而 MnClL1 表现出最低的效率。含冠醚环的 MmclL1–MnClL4 和 MnClL6 与未冠络合物 MnClL7 [锰 N,N'-双（水杨基）乙二胺氯化物] 和冠醚 2（4'-羟基苯并-15-冠-5）的相同混合物的比较，揭示了冠醚的作用比增加 Oxone 在有机相中的溶解度更重要。温度对反应时间和化学产率的影响，

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.563854