ethyl (S,E)-6-hydroxy-4-methoxy-2-hexenoate | 119880-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S,E)-6-hydroxy-4-methoxy-2-hexenoate
• CAS: 119880-17-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: UAOTVGAIDGYCLV-WTSVBCDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S,E)-6-hydroxy-4-methoxy-2-hexenoate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (S)-Iodo-((2S,3S)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 、 ethyl (2R,3S)-2-(3-methoxytetrahydrofuranyl)-(R)-iodoacetate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3-disubstituted tetrahydrofuran synthons via the iodoetherification reaction. A transition state model based rationalization of the allylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a039
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S,E)-4,6-dihydroxy-2-hexenoate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 ethyl (S,E)-6-hydroxy-4-methoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 2,3-disubstituted tetrahydrofuran synthons via the iodoetherification reaction. A transition state model based rationalization of the allylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a039