ethyl 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propionate | 136621-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfonylpropanoate
• CAS: 136621-92-6
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 248.263
• InChiKey: CSMNGNQSGUZOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  104.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 ethyl 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propionate 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到Ethyl 3-propyl>>aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer Agents. II. Synthesis and Gastric Acid Antisecretory Activity of N-(3-{3-(Piperidinomethyl)phenoxy}propyl)-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)butanamide and Related Compounds.

  摘要：

  本研究制备了以 1-甲基-1H-四唑-5-硫基为药理基础的 N-[3-{3-(哌啶甲基)苯氧基}丙基]丁酰胺类化合物及相关化合物，并测试了它们对患有胃瘘的清醒大鼠组胺诱导的胃酸分泌的抗分泌活性。大多数化合物都显示出了抗分泌活性。其中，N-[3-{3-(哌啶甲基)苯氧基}丙基]-4-(1-甲基-1H-四唑-5-硫基)丁酰胺（5f）具有最强的活性，并表明了甲氧基羰基被 1-甲基-1H-四唑-5-基团等位取代的可能性。此外，还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1430
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)propionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer Agents. II. Synthesis and Gastric Acid Antisecretory Activity of N-(3-{3-(Piperidinomethyl)phenoxy}propyl)-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)butanamide and Related Compounds.

  摘要：

  本研究制备了以 1-甲基-1H-四唑-5-硫基为药理基础的 N-[3-{3-(哌啶甲基)苯氧基}丙基]丁酰胺类化合物及相关化合物，并测试了它们对患有胃瘘的清醒大鼠组胺诱导的胃酸分泌的抗分泌活性。大多数化合物都显示出了抗分泌活性。其中，N-[3-{3-(哌啶甲基)苯氧基}丙基]-4-(1-甲基-1H-四唑-5-硫基)丁酰胺（5f）具有最强的活性，并表明了甲氧基羰基被 1-甲基-1H-四唑-5-基团等位取代的可能性。此外，还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1430