tert-butyl-diphenyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-4-[(2R,5S)-5-[(2S)-2-phenylmethoxypentyl]oxolan-2-yl]-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propoxy]silane | 452085-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-4-[(2R,5S)-5-[(2S)-2-phenylmethoxypentyl]oxolan-2-yl]-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propoxy]silane
• CAS: 452085-30-2
• 化学式: C₅₀H₇₈O₅Si₂
• 分子量: 815.337
• InChiKey: NRQILRSNRXJVKP-SYAIJARHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-4-[(2R,5S)-5-[(2S)-2-phenylmethoxypentyl]oxolan-2-yl]-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propoxy]silane 在 palladium dihydroxide 三(2-氯乙基)胺 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ((S)-2-{(2R,5S)-5-[(1R,2S,3R)-3-[(2R,5S)-5-((R)-2-Azido-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthetic route to the C1C18 subunit of pamamycin-607

  摘要：

  The C1 C18 subunit 2 of the 16-membered macrodiolide pamamycin-607 has been synthesized stereo selectively using the Ag2CO3-mediated intramolecular iodoetherification for the two cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans, crotylation and cuprate epoxide opening for the hydroxyl and methyl substituents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00655-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-phenylmethoxypentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-diphenyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-4-[(2R,5S)-5-[(2S)-2-phenylmethoxypentyl]oxolan-2-yl]-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthetic route to the C1C18 subunit of pamamycin-607

  摘要：

  The C1 C18 subunit 2 of the 16-membered macrodiolide pamamycin-607 has been synthesized stereo selectively using the Ag2CO3-mediated intramolecular iodoetherification for the two cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans, crotylation and cuprate epoxide opening for the hydroxyl and methyl substituents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00655-x

文献信息

• A stereocontrolled synthetic route to the C1C18 subunit of pamamycin-607
  作者：Sung Ho Kang、Joon Won Jeong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00655-x

  日期：2002.5

  The C1 C18 subunit 2 of the 16-membered macrodiolide pamamycin-607 has been synthesized stereo selectively using the Ag2CO3-mediated intramolecular iodoetherification for the two cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans, crotylation and cuprate epoxide opening for the hydroxyl and methyl substituents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.