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1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one | 200274-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one
英文别名
1-(2-aminophenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one
1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one化学式
CAS
200274-52-8
化学式
C10H6F7NO
mdl
——
分子量
289.153
InChiKey
ITWXNJAQVNPGDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-1,3-丁二酮1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到3-Benzoyl-4-heptafluoropropyl-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    The Friedländer synthesis of 4-perfluoroalkylquinolines
    摘要:
    2-Substituted and 2,3-disubstituted 4-perfluoroalkylquinolines are obtained in high yield by the acid-catalyzed reaction of 2-perfluoroacylanilines with enolizable ketones and beta-diketones. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00252-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-nonafluorobutylanilinealuminum oxide氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 18.0h, 以64%的产率得到1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    氨基苯基和甲氧基苯基全氟烷基酮的合成
    摘要:
    通过用AcOH / HBr / H 2 O / Al 2 O 3系统直接水解相应的2 / 4-全氟烷基取代的苯胺和茴香醚,可以得到标题化合物。2 / 4-全氟酰基苯胺的两步制备包括用乙醇钠处理2 / 4-全氟烷基苯胺,然后用氢碘酸水解所得的二乙缩醛。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00230-9
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文献信息

  • A Novel Synthesis of 4-Perfluoroalkylquinolines and Related Substituted Quinolines
    作者:Lucjan Strekowski、Agnieszka Czarny、Hyeran Lee、Martial Say
    DOI:10.3987/com-97-7932
    日期:——
  • Synthesis of aminophenyl and methoxyphenyl perfluoroalkyl ketones
    作者:Hyeran Lee、Agnieszka Czarny、Merle A. Battiste、Lucjan Strekowski
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00230-9
    日期:1998.9
    The title compounds are obtained by direct hydrolysis of the corresponding 2/4-perfluoroalkyl-substituted anilines and anisoles by the system AcOH/HBr/H2O/Al2O3. A two-step preparation of 2/4-perfluoroacylanilines involves the treatment of the 2/4-perfluoroalkylaniline with sodium ethoxide followed by hydrolysis of the resultant diethyl acetal with hydriodic acid.
    通过用AcOH / HBr / H 2 O / Al 2 O 3系统直接水解相应的2 / 4-全氟烷基取代的苯胺和茴香醚,可以得到标题化合物。2 / 4-全氟酰基苯胺的两步制备包括用乙醇钠处理2 / 4-全氟烷基苯胺,然后用氢碘酸水解所得的二乙缩醛。
  • The Friedländer synthesis of 4-perfluoroalkylquinolines
    作者:Lucjan Strekowski、Agnieszka Czarny、Hyeran Lee
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00252-9
    日期:2000.7
    2-Substituted and 2,3-disubstituted 4-perfluoroalkylquinolines are obtained in high yield by the acid-catalyzed reaction of 2-perfluoroacylanilines with enolizable ketones and beta-diketones. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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