1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one | 200274-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one
• 英文别名: 1-(2-aminophenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one
• CAS: 200274-52-8
• 化学式: C₁₀H₆F₇NO
• 分子量: 289.153
• InChiKey: ITWXNJAQVNPGDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-Benzoyl-4-heptafluoropropyl-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  The Friedländer synthesis of 4-perfluoroalkylquinolines

  摘要：

  2-Substituted and 2,3-disubstituted 4-perfluoroalkylquinolines are obtained in high yield by the acid-catalyzed reaction of 2-perfluoroacylanilines with enolizable ketones and beta-diketones. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00252-9
• 作为产物：
  描述：

  2-nonafluorobutylaniline 在 aluminum oxide 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-(2-Aminophenyl)heptafluorobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基苯基和甲氧基苯基全氟烷基酮的合成

  摘要：

  通过用AcOH / HBr / H 2 O / Al 2 O 3系统直接水解相应的2 / 4-全氟烷基取代的苯胺和茴香醚，可以得到标题化合物。2 / 4-全氟酰基苯胺的两步制备包括用乙醇钠处理2 / 4-全氟烷基苯胺，然后用氢碘酸水解所得的二乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00230-9

文献信息

• A Novel Synthesis of 4-Perfluoroalkylquinolines and Related Substituted Quinolines
  作者：Lucjan Strekowski、Agnieszka Czarny、Hyeran Lee、Martial Say

  DOI：10.3987/com-97-7932

  日期：——