tert-butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1304688-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1304688-98-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NLQJDTPSBDCVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-2-methyl-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸选择性光氧化还原脱羧为烯丙基酮和1,4-二羰基化合物，取决于钴肟的催化作用。

  摘要：

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。

  DOI：

  10.1039/d0cc05580h

文献信息

• Biotransformation of aromatic ketones and ketoesters with the non-conventional yeast Pichia glucozyma
  作者：Martina Letizia Contente、Francesco Molinari、Paolo Zambelli、Valerio De Vitis、Raffaella Gandolfi、Andrea Pinto、Diego Romano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.133

  日期：2014.12