3-Ethyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure-ethylester | 21758-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 21758-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YWHZVCSOCIPKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Ethyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 对甲氧基苯丙酮 生成 3-Ethyl-3-<4-methoxy-phenyl>-acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Oxidative Lactonization of Enynyl Boronates
  作者：Kezhuo Zhang、Chenchen Li、Yining Jia、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202209004

  日期：2022.10.10

  We present herein the first oxidation of enynyl boronates for the synthesis of γ-lactones, including spiro-, and fused-butanolides as well as butenolides that are prevalent in nature products and bioactive molecules. The asymmetric version of this oxidation was also achieved in the presence of chiral ketone and Oxone. This process successively involves the oxidation of C(sp)−B bond, the epoxidation

  我们在此提出了用于合成γ-内酯的烯基硼酸酯的第一次氧化，包括螺环和稠合丁内酯以及在天然产物和生物活性分子中普遍存在的丁烯内酯。这种氧化的不对称形式也在手性酮和 Oxone 的存在下实现。该过程依次涉及 C(sp)-B 键的氧化、C-C 双键的环氧化和内酯化。