6-(p-methoxybenzoyl)-2-benzoyl-3,5-dimethyl-benzo<1,2-b:5,4-b'>difuran | 105492-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(p-methoxybenzoyl)-2-benzoyl-3,5-dimethyl-benzo<1,2-b:5,4-b'>difuran
• 英文别名: [2-(4-methoxybenzoyl)-3,5-dimethylfuro[3,2-f][1]benzofuran-6-yl]-phenylmethanone
• CAS: 105492-67-9
• 化学式: C₂₇H₂₀O₅
• 分子量: 424.453
• InChiKey: NNKFMVFYEODLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-methoxybenzoyl)-2-benzoyl-3,5-dimethyl-benzo<1,2-b:5,4-b'>difuran 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-Benzoyl-3,5-dimethyl-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-2-yl)-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Geetanjali, Y.; Rajitha, B.; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(p-methoxybenzoyl)-2-benzoyl-3,5-dimethyl-benzo<1,2-b:5,4-b'>difuran
  参考文献：
  名称：

  Geetanjali, Y.; Rajitha, B.; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GEETANJALI Y.; RAJITHA B.; RAO M. KANAKALINGESWARA, NDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1129-1132
  作者：GEETANJALI Y.、 RAJITHA B.、 RAO M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——