1-[6-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-3-methyl-benzofuran-5-yl]-3-phenyl-propane-1,3-dione | 108141-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[6-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-3-methyl-benzofuran-5-yl]-3-phenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[6-hydroxy-2-(4-methoxybenzoyl)-3-methyl-1-benzofuran-5-yl]-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 108141-94-2
• 化学式: C₂₆H₂₀O₆
• 分子量: 428.441
• InChiKey: TXMAKVFMZWKZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-3-methyl-benzofuran-5-yl]-3-phenyl-propane-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Methoxy-benzoyl)-3-methyl-7-phenyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sharada, J.; Kumari, Y. Ratna; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 334 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-[6-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-3-methyl-benzofuran-5-yl]-3-phenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sharada, J.; Kumari, Y. Ratna; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 334 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARADA J.; KUMARI Y. RATNA; RAO M. KANAKALINGESWARA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 334-336
  作者：SHARADA J.、 KUMARI Y. RATNA、 RAO M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——