1H-吡咯-3-羧酸,2-氨基-1-环戊基-4,5-二甲基-,1,1-二甲基乙基酯 | 100066-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-3-羧酸,2-氨基-1-环戊基-4,5-二甲基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 2-Amino-1-cyclopentyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-amino-1-cyclopentyl-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 100066-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: CVJYRCUYAJZMSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  410.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1H-吡咯-3-羧酸,2-氨基-1-环戊基-4,5-二甲基-,1,1-二甲基乙基酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1-环戊基-2,3-二甲基-1,7-二氢-5-氧杂-1,7-二氮杂-茚-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d][1,3]oxazines

  摘要：

  标题化合物2是通过取代吡咯3与光气在回流四氢呋喃中环化制备的。在3a的情况下，研究表明，环化在烷基化后也可以实现，从而得到8。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31355
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1H-吡咯-3-羧酸,2-氨基-1-环戊基-4,5-二甲基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-1-Substituted 2-Amino-3-t-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31182

文献信息

• ROSS, J. R.;LAKS, JOANN, S.;WANG, D. LI-CHANG;WOWELL, J. W. ,, SR., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 796-798
  作者：ROSS, J. R.、LAKS, JOANN, S.、WANG, D. LI-CHANG、WOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——
• LAKS, J. A. S.;ROSS, J. R.;BAYOMI, S. M.;SOWELL, J. W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 291-293
  作者：LAKS, J. A. S.、ROSS, J. R.、BAYOMI, S. M.、SOWELL, J. W.

  DOI：——

  日期：——