10-chloro-7-(5-cyclohexyl-pentyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinoline | 1383710-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-7-(5-cyclohexyl-pentyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinoline
• 英文别名: 10-chloro-7-(5-cyclohexylpentyl)indolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 1383710-80-2
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂
• 分子量: 404.983
• InChiKey: ZYKLGWGHNZDJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-7-(5-cyclohexyl-pentyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinoline 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield the pure angular product as an orange solid (50 mg)的产率得到10-Chloro-7-(5-cyclohexyl-pentyl)-5-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinolin-5-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  3-substituted quinolinium and 7H-indolo[2,3-c]quinolinium salts as new antiinfectives

  摘要：

  本发明涉及喹啉类抗感染剂，其中喹啉核融合到吲哚环或通过开放的吲哚环或苯并噻吩或苯并呋喃环连接到环状结构。该化合物进一步被各种取代基取代。所述化合物由公式(I)、(II)和(III)表示：本发明还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US08288410B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 copper diacetate 、 palladium diacetate sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-chloro-7-(5-cyclohexyl-pentyl)-7H-indolo[2,3-c]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  3-SUBSTITUTED QUINOLINIUM AND 7H-INDOLO[2,3-c]QUINOLINIUM SALTS AS NEW ANTIINFECTIVES

  摘要：

  本发明涉及喹啉类抗感染剂，其中喹啉核与吲哚环融合，或者喹啉核通过打开的吲哚或苯硫醚或苯并呋喃环与一个环状结构连接。该化合物进一步被各种取代基取代。这些化合物由化学式(I)、(II)和(III)表示。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20120165369A1

文献信息

• US8288410B2
  申请人：——

  公开号：US8288410B2

  公开（公告）日：2012-10-16