6,7,8,9-tetrafluoro-10-chlorocarbonyl-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine | 133958-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrafluoro-10-chlorocarbonyl-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrafluoro-10-chlorocarbonyl-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine；1,2,3,4-tetrafluoro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl chloride
• CAS: 133958-14-2
• 化学式: C₁₄H₆ClF₄NO₂
• 分子量: 331.654
• InChiKey: YISUJEKWHSCJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrafluoro-10-chlorocarbonyl-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6,7,8,9-tetrafluoro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine-10-carboxylic acid N'-acetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorosubstituted 10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473971
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7,8,9-tetrafluoro-10-chlorocarbonyl-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorosubstituted 10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473971

文献信息

• KONSTANTINOVA, A. V.;ZBOROVSKAYA, O. D.;GERASIMOVA, T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1679-1682
  作者：KONSTANTINOVA, A. V.、ZBOROVSKAYA, O. D.、GERASIMOVA, T. N.

  DOI：——

  日期：——