3-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-4-quinolone | 60343-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-4-quinolone
• 英文别名: 3-Methoxy-1-methyl-2-phenylquinolin-4-one
• CAS: 60343-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: HYRSASIMULTVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酮 、 1-甲基苯唑 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 3-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 727 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones
  作者：Pavel Hradil、Josef Jirman

  DOI：10.1135/cccc19951357

  日期：——

  Eight substituted phenacyl anthranilates have been prepared by reaction of sodium anthranilate with substituted phenacyl halides in dimethylformamide in the yields from 31 to 93%. The phenacyl esters were cyclized in polyphosphoric acid or by mere heating to give the respective substituted 2-aryl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones in the yields from 77 to 98%. All the compounds prepared have been characterized by their ¹H and ¹³C NMR spectra.

  已经制备了八种取代苯乙酰基蒽酸盐，通过在二甲基甲酰胺中将苯乙酰卤代物与蒽酸钠反应而得，收率在31%至93%之间。这些苯乙酰基酯在聚磷酸或仅通过加热的条件下环化，得到相应的取代2-芳基-3-羟基喹啉-4(1H)-酮，收率在77%至98%之间。所有制备的化合物均通过它们的1H和13C核磁共振谱进行表征。
• Coppola, Gary M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 727 - 731
  作者：Coppola, Gary M.

  DOI：——

  日期：——