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2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine | 64676-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
英文别名
[4-(2-phenylindolizine-3-carbonyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
CAS
64676-33-1
化学式
C
28
H
21
NO
4
S
mdl
——
分子量
467.545
InChiKey
GFKBRGOPVMRMOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
177-178 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
73.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phenyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
64676-43-3
C
21
H
15
NO
2
313.356
——
(1-Chloro-2-phenyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
88274-03-7
C
21
H
14
ClNO
2
347.801
——
(1-Bromo-2-phenyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
77832-60-1
C
21
H
14
BrNO
2
392.252
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以85.2%的产率得到2-phenyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
参考文献:
名称:
Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
摘要:
新型的吲哚啉衍生物具有一般式:##STR1##及其药用可接受的酸盐,其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团,苯基,单氟,单氯或单溴苯基,二氟,二氯或二溴苯基,甲氧基苯基或甲基苯基,其在芳香基上可选择地被氟,氯或溴原子取代,而R.sub.1和R.sub.2,它们不同,代表氢原子或具有以下式的基团:##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同,各代表氢原子或甲基基团,Am代表二甲胺,二乙胺,二正丙胺,二正丁胺,吗啉,哌啶,吡咯啉或4-甲基哌嗪基团,n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
公开号:
US04103012A1
作为产物:
描述:
2-苯基吲哚嗪
、
4-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzoyl chloride
在
sodium carbonate
作用下, 以
1,1-二氯乙烷
为溶剂, 以52.3%的产率得到2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
参考文献:
名称:
Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
摘要:
新型的吲哚啉衍生物具有一般式:##STR1##及其药用可接受的酸盐,其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团,苯基,单氟,单氯或单溴苯基,二氟,二氯或二溴苯基,甲氧基苯基或甲基苯基,其在芳香基上可选择地被氟,氯或溴原子取代,而R.sub.1和R.sub.2,它们不同,代表氢原子或具有以下式的基团:##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同,各代表氢原子或甲基基团,Am代表二甲胺,二乙胺,二正丙胺,二正丁胺,吗啉,哌啶,吡咯啉或4-甲基哌嗪基团,n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
公开号:
US04103012A1
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文献信息
ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;HENAUX, F.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;TORNAY, C.;RICH+, ANN. PHARM. FRANC., 1982, 40, N 3, 241-249
作者:
ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、HENAUX, F.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、TORNAY, C.、RICH+
DOI:
——
日期:
——
ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
作者:
ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+
DOI:
——
日期:
——
US4103012A
申请人:
——
公开号:
US4103012A
公开(公告)日:
1978-07-25
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