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2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine | 64676-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
英文别名
[4-(2-phenylindolizine-3-carbonyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine化学式
CAS
64676-33-1
化学式
C28H21NO4S
mdl
——
分子量
467.545
InChiKey
GFKBRGOPVMRMOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177-178 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizinesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85.2%的产率得到2-phenyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
    参考文献:
    名称:
    Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
    摘要:
    新型的吲哚啉衍生物具有一般式:##STR1##及其药用可接受的酸盐,其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团,苯基,单氟,单氯或单溴苯基,二氟,二氯或二溴苯基,甲氧基苯基或甲基苯基,其在芳香基上可选择地被氟,氯或溴原子取代,而R.sub.1和R.sub.2,它们不同,代表氢原子或具有以下式的基团:##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同,各代表氢原子或甲基基团,Am代表二甲胺,二乙胺,二正丙胺,二正丁胺,吗啉,哌啶,吡咯啉或4-甲基哌嗪基团,n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
    公开号:
    US04103012A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吲哚嗪4-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzoyl chloridesodium carbonate 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 以52.3%的产率得到2-phenyl-3-(4-tosyloxy-benzoyl)-indolizine
    参考文献:
    名称:
    Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
    摘要:
    新型的吲哚啉衍生物具有一般式:##STR1##及其药用可接受的酸盐,其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团,苯基,单氟,单氯或单溴苯基,二氟,二氯或二溴苯基,甲氧基苯基或甲基苯基,其在芳香基上可选择地被氟,氯或溴原子取代,而R.sub.1和R.sub.2,它们不同,代表氢原子或具有以下式的基团:##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同,各代表氢原子或甲基基团,Am代表二甲胺,二乙胺,二正丙胺,二正丁胺,吗啉,哌啶,吡咯啉或4-甲基哌嗪基团,n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
    公开号:
    US04103012A1
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文献信息

  • ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;HENAUX, F.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;TORNAY, C.;RICH+, ANN. PHARM. FRANC., 1982, 40, N 3, 241-249
    作者:ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、HENAUX, F.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、TORNAY, C.、RICH+
    DOI:——
    日期:——
  • ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
    作者:ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+
    DOI:——
    日期:——
  • US4103012A
    申请人:——
    公开号:US4103012A
    公开(公告)日:1978-07-25
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