(S)-11b-Methyl-1,2,11,11b-tetrahydro-indolizino[8,7-b]indol-3-one | 546128-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-11b-Methyl-1,2,11,11b-tetrahydro-indolizino[8,7-b]indol-3-one
• 英文别名: (11bS)-11b-methyl-2,11-dihydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3-one
• CAS: 546128-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: ISSIKBFCBVPMLP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-11b-Methyl-1,2,11,11b-tetrahydro-indolizino[8,7-b]indol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-11b-methyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the indolizinoindole ring system

  摘要：

  We report a novel, facile and stereoselective approach to the indolizino[8,7-b]indole ring system from a readily available, non-racemic chiral template. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00250-8
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨醇 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (S)-11b-Methyl-1,2,11,11b-tetrahydro-indolizino[8,7-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the indolizinoindole ring system

  摘要：

  We report a novel, facile and stereoselective approach to the indolizino[8,7-b]indole ring system from a readily available, non-racemic chiral template. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00250-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of the indolizinoindole ring system
  作者：Steven M. Allin、Christopher I. Thomas、James E. Allard、Matthew Duncton、Mark R.J. Elsegood、Mark Edgar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00250-8

  日期：2003.3

  We report a novel, facile and stereoselective approach to the indolizino[8,7-b]indole ring system from a readily available, non-racemic chiral template. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.