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(6S)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one | 115939-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one
英文别名
(6S)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
(6S)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one化学式
CAS
115939-64-5
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
KKODTABNKDRKAY-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-(methoxyethyl) monobactams by a chemicoenzymatic approach.
    摘要:
    作为合成单环β内酰胺类似物的关键中间体,顺-3-苄氧基羰基氨基-4-(2-羟乙基)-2-氮杂环丁酮是由(4S)-4-甲氧基羰基甲基-2-氮杂环丁酮合成的,并转化为在β-内酰胺环C-4位具有甲氧乙基基团的单环β内酰胺。在合成的化合物中,双钠盐(3S, 4R)-3[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-羧基甲氧基亚胺乙酰氨基]-4-(2-甲氧乙基)-2-氮杂环丁酮-1-磺酸盐对多种革兰阴性细菌表现出强活性,除了铜绿假单胞菌。此外,4-甲氧乙基衍生物对β-内酰胺酶显示出优异的稳定性,并且相应的反式异构体和3α-甲氧基衍生物的合成也被描述。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.469
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-(methoxyethyl) monobactams by a chemicoenzymatic approach.
    摘要:
    作为合成单环β内酰胺类似物的关键中间体,顺-3-苄氧基羰基氨基-4-(2-羟乙基)-2-氮杂环丁酮是由(4S)-4-甲氧基羰基甲基-2-氮杂环丁酮合成的,并转化为在β-内酰胺环C-4位具有甲氧乙基基团的单环β内酰胺。在合成的化合物中,双钠盐(3S, 4R)-3[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-羧基甲氧基亚胺乙酰氨基]-4-(2-甲氧乙基)-2-氮杂环丁酮-1-磺酸盐对多种革兰阴性细菌表现出强活性,除了铜绿假单胞菌。此外,4-甲氧乙基衍生物对β-内酰胺酶显示出优异的稳定性,并且相应的反式异构体和3α-甲氧基衍生物的合成也被描述。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.469
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文献信息

  • YAMASHITA, HARUO;MINAMI, NOBUYOSHI;SAKAKIBARA, KYOICHI;KOBAYASHI, SUSUMU;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 469-480
    作者:YAMASHITA, HARUO、MINAMI, NOBUYOSHI、SAKAKIBARA, KYOICHI、KOBAYASHI, SUSUMU、+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS60202882A
    申请人:——
    公开号:JPS60202882A
    公开(公告)日:1985-10-14
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