4,5,6,7-tetrahydro-2-[(6-(α-cyano-β-amino-β-yl-acrylonitrilo)-4,5-dihydro-5-imino-4-phenyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-2-(3H)-yl)]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 446253-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-2-[(6-(α-cyano-β-amino-β-yl-acrylonitrilo)-4,5-dihydro-5-imino-4-phenyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-2-(3H)-yl)]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(α-cyano-β-aminoacrylonitrilo-β-yl)-5-imino-4-phenyl-3-thioxo-2-(3-cyano-4,5,6,7-tetra-hydrobenzo[b]thieno-2-yl)-1,2,4-triazine
• CAS: 446253-87-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₈S₂
• 分子量: 456.555
• InChiKey: PUPMJNGFMJREAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  143.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-2-[(6-(α-cyano-β-amino-β-yl-acrylonitrilo)-4,5-dihydro-5-imino-4-phenyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-2-(3H)-yl)]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-amino-7-cyano-6-imino-2-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno-2-yl)-4-phenyl-3-thioxopyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物在唑类、吖嗪类及其稠合衍生物合成中的用途

  摘要：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物与二聚加合物2a和2b的反应分别得到腙衍生物3a和3b。研究了后一种产物对各种化学试剂的反应性，以提供包含噻吩环的唑和吖嗪衍生物，其中大多数表现出高抗菌活性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:108–115, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10003

  DOI：

  10.1002/hc.10003
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-2-[(6-(α-cyano-β-amino-β-yl-acrylonitrilo)-4,5-dihydro-5-imino-4-phenyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-2-(3H)-yl)]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wardakhan, Wagnat W.; El-Sayed, Nahed N. E., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 4, p. 515 - 526

  摘要：

  DOI：