ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1220524-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1220524-63-9
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 344.773
• InChiKey: IFSKLJRVXODFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-二芳基吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.042
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of vicinal-Diaryl Pyrazole Ethyl Carboxylate Analogs as Antiproliferative Agent against Pancreatic Cancer

  摘要：

  vicinal Diaryl scaffold possessing various heterocycles displayed versatile pharmacological activities ranging from antibacterial to antiviral. Herein, the synthesis of novel vicinal diaryl pyrazole ethyl carboxylate analogs as central ring and evaluated for their antiproliferative activity against pancreatic cancer line, PANC-1. Among the synthesized 27 compounds, six compounds displayed the IC50 value for antiproliferative activity in single digit micromolar. The cytotoxicity results of the synthesized compounds especially compound 25 (IC50 = 4.8 µM) confirms that these analogs may require further investigation.

  DOI：

  10.14233/ajchem.2024.31173

文献信息

• Discovery of a Novel ASM Direct Inhibitor with a 1,5-Diphenyl-pyrazole Scaffold and Its Antidepressant Mechanism of Action
  作者：Shaochun Shi、Dingchen Ma、Ximing Guo、Yu Chen、Jinying Yu、Xiao Hu、Xuan Wang、Ting Li、Ke Wang、Yunbao Zhi、Guoqing Yang、Lizhi Lin、Qingjing Hao、Yuqiao Yang、Kan Yang、Jinxin Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00831

  日期：2024.6.27

  confirmed that acid sphingomyelinase (ASM) activity is associated with depression. The discovery of direct inhibitors against ASM is of great significance for exploring antidepressants and their mechanisms of action. Herein, a series of novel phenylpyrazole analogues were rationally designed and synthesized. Among them, compound 46 exhibited potent inhibitory activity (IC50 = 0.87 μM) and good drug-like properties

  多项研究已证实酸性鞘磷脂酶 (ASM) 活性与抑郁症相关。 ASM直接抑制剂的发现对于探索抗抑郁药物及其作用机制具有重要意义。本文合理设计并合成了一系列新型苯基吡唑类似物。其中，化合物46表现出有效的抑制活性（IC 50 = 0.87 μM）和良好的药物样特性。体内研究表明，化合物46参与多种抗抑郁作用机制，这些机制与神经酰胺的下降有关，包括增加 Bcl-2/Bax 比率和 BDNF 表达，下调 caspase-3 和 caspase-9，改善氧化应激，降低小鼠大脑中促炎细胞因子（如 TNF-α、IL-1β 和 IL-6）的水平，以及升高 5-HT 水平。这些有意义的结果首次揭示了直接抑制剂通过多种抗抑郁作用机制在 CUMS 诱导的小鼠模型中表现出显着的抗抑郁作用。