5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 477712-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 477712-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 316.719
• InChiKey: WNSWJNDGYALZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >47.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-二芳基吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.042

文献信息

• Discovery of pyrazole‐carbohydrazide with indole moiety as tubulin polymerization inhibitors and anti‐tumor candidates
  作者：Ruo‐Jun Man、Tian Lu、Chi‐Chong Zheng、Tong Li、Meng‐Ke Wu、Dong‐Dong Li、Xue‐Mei He

  DOI：10.1002/ddr.22016

  日期：2023.2

  derivatives A1-A25 were synthesized, and their biological activity on tubulin polymerization inhibition and mitotic catastrophe was evaluated. For introducing indole group to CA-4 pattern, the carbohydrazide linker was used for the first time. As the top hit, A18 suggested notable antiproliferation efficacy and tubulin polymerization inhibitory activity. Inferring comparable antitubulin effect with the

  在这项工作中，合成了一系列含吲哚的吡唑-碳酰肼衍生物A1-A25 ，并评估了它们对微管蛋白聚合抑制和有丝分裂突变的生物活性。为了将吲哚基团引入 CA-4 模式，首次使用碳酰肼接头。作为最高命中率，A18表明具有显着的抗增殖功效和微管蛋白聚合抑制活性。推断与阳性对照秋水仙碱相当的抗微管蛋白作用，A18表明明显较低的细胞毒性。细胞划痕试验显示A18可以阻断细胞迁移，而共聚焦成像显示A18可以通过类似秋水仙碱的方法诱发有丝分裂灾难。对接模拟可视化了A18的可能结合模式。有了这项工作中的信息，一些关于修改的新提示可能会涉及进一步的微管蛋白相关调查。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1917262A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7491821B2
  申请人：——

  公开号：US7491821B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007020194A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R¹, R^2a, R^2b, R³, Y, X, A, R⁶, R⁷ and R⁸ are as described herein, are modulators of P2X₃ useful for the treatment of pain and genitourinary, gastrointestinal, and respiratory disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle R¹, R^2a, R^2b, R³, Y, X, A, R⁶, R⁷ et R⁸ sont tels que décrits dans la description, lesquels sont des modulateurs de P2X₃ utiles pour le traitement de la douleur et de troubles génito-urinaires, gastro-intestinaux et respiratoires.