(E)-(4S,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-phenyl-hex-2-enoic acid ethyl ester | 99113-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-phenyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4S,5S)-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-2-enoate
• CAS: 99113-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: RWGNAXRUJUJWMO-WFPWZJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-phenyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2R,4S,5S)-N,2-dibenzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂的过渡态模拟物：酯衍生的烯醇钛Syn和抗Aldol反应的立体控制合成羟乙烯和羟乙胺等位异构体。

  摘要：

  描述了羟乙基二肽等排体和羟烷基胺等排体的氨基烷基环氧化物的立体控制合成。氨基烷基环氧化物10和15以及γ-内酯17的两个立体生成中心的立体化学都是通过我们最近开发的高度选择性的酯衍生的烯醇钛醇醛缩醛反应组装而成的。6的钛烯酸酯与（苄氧基）乙醛和肉桂醛反应，分别提供了顺式-羟醛产物7和反式-羟醛产物12。除去手性模板，然后对所得酸进行库尔修斯重排，从而提供了所需的胺官能度。本发明的合成代表了对一系列其他二肽同等异构体的实用和对映选择性输入，其不限于氨基酸衍生的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo980159i
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-3-oxo-1-phenylbutan-2-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 (E)-(4S,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-phenyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide Inhibitors of Aspartic Proteinases with Hydroxyethylene Isostere Replacement of Peptide Bond. I. Preparation of Four Diastereoisomeric (2R or 2S,4R or 4S,5S)-2-Benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanoic Acids

  摘要：

  通过两条不同的途径，制备了四个对映异构体(2R或2S,5R或5S)-3-苄基-5-{(1S)-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-苯乙基}四氢呋喃-2-酮(11、12、17和18)。由于呋喃酮是由(S)-苯丙氨酸衍生而来的，所有手性碳原子的绝对构型可以从它们的1H NMR谱中推断出来。这些呋喃酮容易水解成四个(2R或2S,4R或4S,5S)-2-苄基-5-[(叔丁氧羰基)氨基]-4-羟基-6-苯基丁酸(20-23)，是Phe-Phe肽键的羟基乙烯同分异构体。

  DOI：

  10.1135/cccc19980231