(S)-Methoxymethoxy-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-acetaldehyde | 848565-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-Methoxymethoxy-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-acetaldehyde
• CAS: 848565-46-8
• 化学式: C₂₅H₄₆O₇
• 分子量: 458.636
• InChiKey: FLUIBFABOLUMMI-VRVGQERDSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methoxymethoxy-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-acetaldehyde 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 (S)-3-{(E)-(2R,8S,13R)-8-Hydroxy-2,13-bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridec-4-en-6-ynyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl 4-[[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxymethyl]benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 185.5h， 生成 (S)-Methoxymethoxy-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264